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肌萎缩侧索硬化（ALS），是运动神经元病中最常见的类型，一般中老年发病多见，主要累及大脑皮质锥体细胞、锥体束、脑干运动神经元及脊髓前角细胞，临床上兼有上和（或）下运动神经元受累表现，生存期通常2～4年。
～，约90%的ALS病例为散发性，5遗传性。
迄今为止，ALS尚无法治愈，但有些治疗方法可以改善患者生活质量，减缓疾病进展，延长生存期。
一般对ALS患者进行个体化治疗，其目的是最大程度的降低发病率并改善生活质量。
看到系统诊断后，苏杨傻眼了！
妈的！
渐冻人症！
这一次竟然是渐冻人症！
怪不得是极难救治的等级，这个病，当今医学界都没什么办法啊，他——
他行吗？
第一次，苏杨对自己有了怀疑，不再有信心！